Аномалии, сцепленные с полом

Болезнь Кристмаса у собак — гемофилия В. Причиной ее возникновения является ослабление активности содержащегося в сыворотке крови фактора, необходимого для образования тромбопластина плазмы. Это заболевание идентично одноименному заболеванию человека и так же, как у человека, наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак. Болезнь Кристмаса представляет собой меньшую угрозу для жизни, чем гемофилия А.

К признакам, сцепленным с полом, относятся также врожденный гипотрихоз, отмеченный у такс и карликовых пуделей (Chastain et all, 1985; Willis, 1992); мышечная дистрофия у ретриверов (Willis, 1992); синдром пошатывания, связанный с пшомиелинизацией и обнаруженный у чау-чау и ряда других пород (Mayhew et all, 1985); подвывих запястья (Robinson, 1982); диафрагмальная грыжа, описанная у золотистых ретриверов (Willis, 1992), у кошек рыжего и черепахового окрасов.

Некоторые признаки совершенно независимо от места локализации генов, их вызывающих, проявляются только у особей одного пола. Это так называемые ограниченные полом признаки. Таковы, например, дефекты развития половой системы, молочность и т. д. Одно из таких явлений — крипторхизм — непрохождение одного или обоих семенников через паховый канал в мошонку.

Крипторхизм бывает двусторонний, право- или левосторонний и может быть вызван разными причинами: узостью пахового канала, короткими связками семенников, недоразвитием семенников. Неопустившиеся семенники могут находиться в разных местах брюшной полости. Крипторхизм может быть как врожденным, так и приобретенным. Среди разных его форм существует и генетически обусловленная. Однако из-за широкой вариабельности этого признака делать однозначные выводы о его природе невозможно. И уж совершенно неверно будет трактовать его как моногенный признак, локализованный в Х-хромосоме (Меркурьева, 1987).

Эффект взаимодействия аллелей при котором один из них в гетерозиготе полностью подавляет собой действие другого, называется полным доминированием. Полное доминирование обычно обозначается фенотипическим радикалом А-. Это означает, что для проявления доминантного признака достаточно одного доминантного аллеля. Особи с генотипом АА имеют такой же фенотип, что и особи с генотипом Аа.

Если признак имеет не среднее выражение, а уклоняется значительно в сторону родителя с доминирующим признаком и особи с генотипами Аа, Аа и аа имеют разные фенотипы, то говорят о неполном доминировании. Этот тип наследования можно назвать промежуточным, так как фенотип при генотипе Аа бывает промежуточным между фенотипами, обусловленными генотипамиЛЛ и аа. О неполном доминировании правильнее говорить в том случае, если признак имеет не среднее выражение, а уклоняется значительно в сторону родителя с доминирующим признаком. Например, в некоторых случаях при скрещивании черных собак с рыжими получаются черные собаки с отчетливым рыжеватым отливом.

При сверхдоминировании — у гибридов первого поколения наблюдается гетерозис — явление превосходства потомства над родительскими формами по жизнеспособности, энергии роста, плодовитости. Так, гибриды, полученные при скрещивании диких серых крыс-пасюков с белыми лабораторными, внешне похожи на пасюков, но значительно крупнее и плодовитее, чем последние.

При кодоминировании у гибридной особи в равной мере проявляются оба родительских признака. По типу кодоминирования наследуется большинство антигенных факторов довольно многочисленных систем групп крови.