Аномалии половой системы

Данные аномалии бывают обусловлены нарушениями нормального хода ранних стадий эмбриогенеза, связанных, с одной стороны, с влияниями материнского организма и внешней среды (в том числе тератогенов), с другой стороны — с деятельностью генома самого зародыша. К ним относятся гипоплазии половых желез, удвоения и прочие уродства влагалища, матки и полового члена, а также молочных желез (полителия). Подобные аномалии чаще всего приводят к бесплодию особи.

Наследственно обусловленными могут быть дефекты спермы, выражающиеся в отсутствии хвостов у сперматозоидов, деформации головки и снижении их подвижности.

В процессе индивидуального развития происходит дифференциация пола — формирование первичных и вторичных половых признаков, которые приводят к возникновению полового диморфизма. Нарушение развития признаков пола нередко бывает связано с нерасхождением половых хромосом и приводит к появлению интерсексов. В процессе изучения кариотипов животных были выявлены аномалии в системе половых хромосом, связанные в основном с нарушением расхождения в мейозе, а также в результате обмена клетками разных особей. Нарушения в системе половых хромосом приводят к резко выраженным нарушением воспроизводительной системы.

Пороки встречаются при достаточно широко распространенных наследственных аномалиях, возникающих вследствие нарушений прохождения мейоза у одного из родителей.

Возможные варианты генотипов и фенотипов потомства, возникающие при аномальном протекании мейоза у самки. Нарушения протекания мейоза у самки приводят к появлению потомства с нарушениями формирования пола. Зиготы с генотипом 2n+YO нежизнеспособны в связи с тем, что Х-хромосома несет большое количество генетической информации.

Возможные варианты генотипов и фенотипов потомства, возникающие при аномальном протекании мейоза у самца. Нарушения протекания мейоза у самца также не позволяют получить полноценного потомства.

Хромосомный набор особи 2п+ХО. У особи не развивается ни корковое, ни мозговое вещество зачатков гонад. Фенотипически особь выглядит, как самка.

Хромосомный набор особи 2n+XXY также обуславливает глубокие нарушения развития гонад. Описан для человека, мышей и кошек. Примером подобной аномалии могут служить трехцветные (черепаховые) коты,1 имеющие такой генотип. Теоретически может встречаться у всех видов животных с такой же системой генетического определения пола.

У домашних животных существуют разные формы интерсексуальности, которые объединяются под названием гермафродитизм. Из всего вышесказанного становится понятным, что одновременное развитие у одной особи и мужских, и женских половых желез, то есть истинный гермафродитизм, практически невозможен и встречается крайне редко. Во всех подобных случаях гонады имеют глубокие пороки развития.